پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۲۷، شماره ۴، صفحات ۲۰۱-۲۱۰
عنوان فارسی افزایش بیان ژن‌های TPT۱-AS۱ و SAMMSON و کاهش بیان ژن LNC۰۰۹۶۱ به عنوان نشانگر‌های بالقوه تومور در سرطان معده
چکیده فارسی مقاله   سابقه و هدف: سرطان معده یکی از کشنده‌ترین سرطان‌ها در جهان است. اخیراً LINC00961، TPT1-AS1 و SAMMSON کشف شده‌اند که به‌طور قابل توجهی در سرطان‌های مختلف نقش دارند. هدف از این مطالعه تعیین میزان بیان این ژن‌ها در بافت‌ سرطانی در مقایسه با بافت‌ مجاور سالم و ارتباط بیان آن‌ها با ویژگی‌های بالینی است. مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، بیان LINC00961، SAMMSON و TPT1-AS1 در 40 جفت نمونه بافت سرطانی و بافت مجاور سالم با استفاده از qRT-PCR بررسی شد. تجزیه‌وتحلیل آماری و نمودار ارتباط بین سطح RNA و خصوصیات کلینیکوپاتولوژیک با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 16 و Prism 5.00 انجام شد. منحنی ROC برای نشان‌دادن حساسیت و ویژگی LINC00961، SAMMSON و TPT1-AS1 به‌عنوان نشانگرهای زیستی سرطان معده ترسیم شدند.   یافته‌ها: بیان ژن‌های TPT1-AS1  و SAMMSON افزایش و بیان ژن LINC00961 کاهش یافته بود. نتایج نشان داد سطح TPT1-AS1 و SAMMSON در سرطان معده با اندازه و درجه تومور همبستگی دارد. تجزیه‌وتحلیل منحنی ROC از سطح LINC00961 و SAMMSON نشان داد این دو lncRNA می‌توانند بافت سرطانی و بافت مجاور سالم را از یکدیگر تمیز دهند. نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، LINC00961، SAMMSON و TPT1-AS1 ممکن است با توجه به مسیر‌های پیام‌رسان سلولی خود نقش مهمی در تشدید و حتی شروع سرطان معده داشته باشند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان معده، نشانگر زیستی تومور، RNA طویل غیر‌کدکننده
عنوان انگلیسی Up-Regulation of TPT1-AS1 and SAMMSON and Down-Regulation of LINC00961 Long Non-Coding RNAs (lncRNAs) as Potential Tumor Markers in Gastric Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective:Gastric Cancer (GC) is one of the deadliest cancers in the world. Recently, LINC00961, TPT1-AS1, and SAMMSON Long non-coding RNA (lncRNAs)have been discovered, which significantly contribute to the occurrence of various cancers. This study aimed to determine the expression levels of these genes in GC tissues, compared to healthy adjacent tissues, and the relationship of their expressions with clinical characteristics. Materials and Methods:In this case-control study, the expression of LINC00961, SAMMSON, and TPT1-AS1 were evaluated in 40 pairs of cancerous and adjacent non-cancerous tissue samples in GC patients using qRT-PCR. Statistical analysis and graphing of the relationship between RNA levels and the clinic-pathological characteristics of GC were carried out using SPSS and Prism 5.00 software. Furthermore, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve was drawn to represent the sensitivity and specificity of LINC00961, SAMMSON, and TPT1-AS1 expression as biomarkers of GC. Results:The expression of TPT1-AS1 and SAMMSON were significantly up-regulated, and the expression of LINC00961 was significantly decreased in GC specimens, compared to adjacent control samples. Our results showed that TPT1-AS1 and SAMMSON RNA levels in GC were significantly related to the tumor size and histopathological grade. Moreover, the ROC curve analysis of LINC00961 and SAMMSON RNA level demonstrated that these two lncRNAs had an appropriate sensitivity and specificity for the diagnosis goals. Conclusion:Based on the results, LINC00961, SAMMSON, and TPT1-AS1 may play critical roles in exacerbating and even initiating GC due to their cellular pathways.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gastric Cancer, Long Non-Coding RNA, Tumor Marker
نویسندگان مقاله محمدامین امینی | Mohammad Amin Amini
MSc in Clinical Biochemistry, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran


ایرج خدادادی | Iraj Khodadadi
Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran


حیدر طیبی‌نیا | Heidar Tayebinia
Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran


سیدسامان طالبی | Sayed Saman Talebi
Assistant Professor, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran


بهروز افشار | Behrouz Afshar
Assistant Professor, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran


جمشید کریمی | Jamshid Karimi
Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-1777-5&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی بالینی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات