علمی پژوهان، جلد ۱۹، شماره ۵، صفحات ۱-۶
عنوان فارسی بررسی انواع اختلالات کروموزومی در کودکان و نوجوانان شهر همدان
چکیده فارسی مقاله اهداف: مشکلات ناشی از اختلالات کروموزومی همراه ناتوانی های دراز مدت میتواند تأثیرات مخربی بر فرد مبتلا، خانواده، سیستم مراقب بهداشتی و جامعه اعمال کند. در این مطالعه سعی شد با استفاده از تکنیک کاریوتیپ به بررسی اختلالات کروموزومی در افراد زیر 18 سال بپردازیم. مواد و روش ها: در مطالعۀ حاضر نتایج سیتوژنتیکی حاصل از کاریوتیپینگ 150 کودک و نوجوان طی سال های 1395 تا 1400 پس از معاینۀ بالینی و شک به اختلال کروموزومی مورد بررسی قرار گرفت. تست هاروست برای لنفوسیت های خون پس از 72 ساعت کشت انجام شد. سپس به ترتیب مراحل لامگیری و رنگآمیزی   G-Band طبق پروتکل استاندارد انجام شد و آنالیز کروموزومی طبق 2016 ISCN انجام شد. یافته ها: در مطالعۀ حاضر از بین 150 فرد مشکوک مورد بررسی، تنها اختلالات کروموزومی 40 نفر تأیید شد. میانگین±انحراف معیار سنی پسران و دختران مبتلا به اختلالات کروموزومی تأییدشده با کاریوتایپ به ترتیب 26/4±87/3 و 23/4±30/3 سال بود. در این مطالعه 60 %اختلالات تعدادی (24 نفر) و مابقی (16 نفر) ساختاری بود. نتیجه گیری: این مطالعه شیوع نسبتاً بالایی از ناهنجاری های کروموزومی در کودکان را نشان داد. به طوری که می توان به شایع ترین آنها به ترتیب تریزومی21 و ناهنجاری های کروموزوم جنسی اشاره کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کروموزوم، کودک، نوجوان، کاریوتایپ
عنوان انگلیسی Study on Types of Chromosomal Abnormalities among Children and Adolescents in Hamadan
چکیده انگلیسی مقاله Aims: Problems caused by chromosomal abnormalities along with long-term disabilities can have devastating effects on the patient, family, health care system and society. In this study, we have tried to investigate chromosomal abnormalities in people under 18 years of age using the karyotype technique. Materials & Methods: In the present study, the cytogenetic results of karyotyping 150 children and adolescents during 2016-1400 after clinical examination and suspected chromosomal abnormalities were investigated. The Harvest test was performed for blood lymphocytes after 72 hours of culture. Then, G-band smearing and staining steps were performed according to the standard protocol and chromosomal analysis was performed according to ISCN 2016. Findings: In the present study, out of 150 suspects examined, only 40 chromosomal abnormalities were confirmed. The mean±SD age of boys and girls with karyotype-confirmed chromosomal abnormalities was 3.87±4.26 and 3.30±4.23 years, respectively. The most common chromosomal disorder was Down syndrome. In this study, 60% of the disorders were some (24 patients) and the remaining 40% were structural (16 patients). Conclusion: This study showed a relatively high prevalence of chromosomal abnormalities in children. The most common of these are trisomy 21 and sex chromosome abnormalities, respectively.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Chromosomes, Child, Adolescent, Karyotype
نویسندگان مقاله فاطمه بحرینی | Fatemeh Bahreini
Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

نگار شاملوئی | Negar Shamloei
Genetic Department, Farabi Laboratory, Hamadan, Iran
بخش ژنتیک، آزمایشگاه فارابی، همدان، ایران

راضیه امینی | Razieh Amini
Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

نشانی اینترنتی http://psj.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-214-5&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده پزشکی و علوم بالینی
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات