تحقیقات در ارولوژی، جلد ۸، شماره ۱، صفحات ۰-۰

عنوان فارسی تأثیر لامینین و ماتریژل بر کلونی زایی سلول‌های بنیادی منجمد-ذوب شده اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بعنوان سرمنشاء فرآیند اسپرماتوژنز تنها سلول‌های بنیادی بالغین هستند که علاوه بر تکثیر و خودنوزایی، قدرت انتقال اطلاعات ژنتیکی به نسل بعد را دارند. این سلول ها جایگاه مهمی در طب تولیدمثل، درمان انواع ناباروری و سرطان ها دارند. هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر ماتریکس خارج سلولی لامینین و ماتریژل بر القاء کلونی زایی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی منجمد ذوب شده در محیط آزمایشگاه می‌باشد.
مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی (SSCs) از بیضه بره جـدا و و به روش حذف تمایزی خالص­سازی شد، پس از انجماد و یخ گشایی در 3 گروه آزمایشی شامل گروه شاهد (کشت ساده سلول‌ها در محیط پایه: DMEM حاوی 1 درصد آنتی‌بیوتیک و 5 درصد FBS)، تیمار1(کشت بر روی لامینین) و تیمار2(کشت بر روی ماتریژل) به مدت 10 روز کشت داده شد. تعداد و مساحت کلونی ها در روزهای چهارم، هفتم و دهم در هر گروه محاسبه شد. نشانگرهای اختصاصی سلول های اسپرماتوگونی (plzf, ITGA6, PGP9.5, VASA) نیز با آزمون ایمنوسیتوشیمی ارزیابی شد.
یافته ­ها: تعداد کلونی­های تشکیل شده در گروه لامینین (2/6 ±92/118) به طور معنی­داری بیشتر از گروه شاهد (8/3±08/78) و ماتریژل (3/4±00/95) می باشد(P≤0.05) ، همچنین مساحت کلونی در گروه لامینین (mm2 30/0±37/1) و ماتریژل ( mm238/0±97/1) بطور معنی داری بیشتر از گروه شاهد (mm2 08/0±59/0) می باشد(P≤0.05).
نتیجه ­گیری: استفاده از ماتریکس برون سلولی لامینین در کشت سلول‌های اسپرماتوگونی در مقایسه با ماتریژل و کشت ساده بـه صـورت معنـی­داری موجـب افزایش قدرت کلونی زایی سلول های منجمد اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه میشود.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی، لامینین، ماتریژل، انجماد، ایمنوسیتوشیمی

عنوان انگلیسی Comparison of the effect of laminin and matrigel on the colonization of frozen-thawed spermatogonial stem cells in vitro
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Spermatogonia stem cells (SSCs) are the only adult stem cells that have the potential to transmit genetic information to the next generation therefore there are important role in reproductive technologies, infertility and cancers treatment. In-vitro culture of this cell line is a prerequisite for all related studies. The aim of this study was to investigate the in-vitro effects of extracellular matrix of laminin and matrigel on colonization of frozen-thawed sheep spermatogonia stem cells.
Methods: Spermatogonial stem cells were extracted from the testes of immature lamb’s separately using two-stages of enzymatic digestion and frozen-thawed. The cells were then divided into three experimental groups including the control group (simple culture of cells in basal medium: DMEM containing 1% antibiotics and 5% FBS) and treatments 2 and 3 containing basal medium with addition of laminin and matrigel, respectively. All experimental groups were cultured for 10 days. Colony assay was conducted on days 4, 7 and 10 after the beginning of the culture. Expression of spermatogonial genes (PLZF, PGP9.5, VASA, ITGα6) in the culture was determined by immunocytochimestry.
Results: The number of colonies in the laminin group (118.92 ± 6.2) was significantly higher than the control group (78.08 ± 3.8) and matrigel (95.00 ± 4.3) (P≤0.05). also the colony area in laminin group (1.37 ± 0.30 mm2) and matrigel (1.97 ± 0.38 mm2) was significantly higher than the control group (0.59 ± 0.08 mm2 ) (P≤0.05).
Conclusions: The extracellular matrix of laminin can provide a suitable microenvironment for cryopreserved Ovine SSCs in an in vitro-culture system
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Spermatogonia stem cells, Laminin, Matrigel, cryopreservation, Immunocytochemistry

نویسندگان مقاله سارا میرقیصری | Sara Mirqeisari
Razi University
دانشگاه رازی

پیمان رحیمی فیلی | Peyman Rahimi-Feyli
Razi University
دانشگاه رازی

علی اصغر مقدم | Ali-Asghar Moghaddam
Razi University
دانشگاه رازی


نشانی اینترنتی http://urology.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3422-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده آندرولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات