|
|
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۳۱، شماره ۴، صفحات ۱۹۷-۲۰۵
|
|
|
| عنوان فارسی |
بیان متضاد ژن‌های نیدوژن-۱ و Cdc۴۲ در ایجاد سیروز کبدی بیماران مبتلا به کبد چرب غیر الکلی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سابقه و هدف: دخالت ژن‌های نیدوژن-1 و Cdc42 به عنوان ژن‌های موثر در متابولیسم ماتریکس خارج سلولی در ایجاد فیبروز بافت‌های مختلف اثبات شده است. در مطالعه حاضر بیان ژن‌های نیدوژن-1 و Cdc42 در بافت کبد بیماران مبتلا به سیروز، بیماران با استئاتوز ساده غیر الکلی و افراد کنترل بررسی شده است.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد - شاهدی 38 نمونه بافتی در سه گروه سیروز (24 نمونه)، استئاتوز ساده (6 نمونه) و گروه کنترل (8 نمونه) جمع‌آوری و بررسی شده است. بیان ژن‌های نیدوژن-1 و Cdc42 با استفاده از روش RT-qPCR بررسی شده است.
یافته‌ها: میزان بیان ژن‌های نیدوژن-1 و Cdc42 در بافت کبد با سیروز، نسبت به بافت کنترل کاهش معنادار داشته است (به ترتیب 0/008 و 0/001P=). ژن نیدوژن-1 در بافت کبد با سیروز NASH (Nonalcoholic steatohepatitis) نسبت به گروه کنترل دارای کمترین بیان بوده و بیان این ژن در بافت کبد با استئاتوز ساده بین دو گروه سیروز NASH و کنترل قرار داشته است، اما بیان ژن Cdc42 در بافت با استئاتوز ساده به طور معناداری کمتر از بیان آن در بافت کبد با سیروز NASH بوده است (0/043P=).
نتیجه‌گیری: بیان ژن‌های نیدوژن-1 و Cdc42 در سیروز کاهش می‌یابند؛ ولی بیان متفاوتی بین شرایط استئاتوز و سیروز NASH دارند؛ بنابراین، نقش ضد فیبروزی نیدوژن-1 و نیز مشارکت Cdc42 در تشکیل فیبروز امکان‌پذیر است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
استئاتوز ساده، سی‌دی‌سی 42، سیروز، نیدوژن |
|
| عنوان انگلیسی |
Opposing Expressions of Nidogen-1 and Cdc42 Genes in the Development of Liver Cirrhosis in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background and Objective: The roles of Nidogen-1 and Cdc42 genes as significant factors in the metabolism of the extracellular matrix have been demonstrated in the fibrosis of various tissues. This study investigates the gene expressions of Nidogen-1 and Cdc42 in the liver tissue of patients with cirrhosis, as well as in patients with simple non-alcoholic steatosis and control subjects.
Materials and Methods: In this case-control study, 38 tissue samples were collected and analyzed across three groups: cirrhosis (24 samples), simple steatosis (6 samples), and the control group (8 samples). The expression of Nidogen-1 and Cdc42 genes was investigated using RT-qPCR.
Results: The gene expressions of Nidogen-1 and Cdc42 in tissues affected by cirrhosis were significantly lower compared to the control group (P=0.001 and P=0.008, respectively). The Nidogen-1 gene exhibited the lowest expression in tissues with Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) cirrhosis when compared to the control group, while its expression in tissues with simple steatosis fell between that of the NASH cirrhosis and control groups. Conversely, the expression of the Cdc42 gene in tissues with simple steatosis was significantly lower than in liver tissues with NASH cirrhosis (P=0.043).
Conclusion: The gene expressions of Nidogen-1 and Cdc42 decrease in cirrhosis; however, they exhibit different levels between steatosis and NASH cirrhosis. Therefore, the anti-fibrotic role of Nidogen-1 and the involvement of Cdc42 in fibrosis formation are plausible |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Cdc42, Cirrhosis, Nidogen, Simple Steatosis |
|
| نویسندگان مقاله |
زهرا علی | Zahra Ali
Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
امیرمحمد زرگر | Amir Mohammad Zargar
Student Research Committee, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سینا محققی | Sina Mohagheghi
Research Center for Molecular Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-2752-2&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
بیوشیمی بالینی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|