|
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات ۱۰۳-۱۰۹
|
|
|
عنوان فارسی |
ارزیابی بیان ژن آسپارتیک پروتئیناز واکوئلی (VAP) در سویههای کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران مبتلا به کاندیدیازیس منتشر |
|
چکیده فارسی مقاله |
مقدمه و هدف: پروتئیناز واکوئلی یک آنزیم آسپارتیک در کاندیدا آلبیکنس است که توسط ژن VAP بیان میشود و نقش مهمی در ایجاد کاندیدیازیس سیستمیک بازی میکند. هدف این مطالعه ارزیابی بیان ژن VAP در سویههای کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران مبتلا به کاندیدیازیس منتشر بود. روش کار: ارزیابی بیان ژن VAP با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز- ترانسکریپتاز معکوس (RT-PCR) انجام شد و نمونهها بر روی ژل آگارز 5/1 درصد الکتروفورز شدند. همچنین 48 سر موش مادۀ Balb/c (6 هفته سن و وزن 25 گرم) به صورت تجربی با سویههای مختلف کاندیدا آلبیکنس عفونی شدند و میزان بیان ژن VAP در مخمرهای جدا شده از خون موشهای عفونی سنجش شد. نتایج: میزان بیان ژن VAP در سویههای مالزیایی به طور معناداری بیشتر از سویههای ایرانی بود (05/0P<). نتایج ما افزایش بیان ژن VAP سویه های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از خون موشها در مقایسه با بیماران انسانی را نشان دادند. یک تفاوت معناداری در نسبت ژنهای VAP به 18S rRNA هم در سویههای بالینی و و هم سویههای کنترل کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران مالزیایی در مقایسه با بیماران ایرانی مشاهده شد (05/0 P<). باندهای VAP و 18S rRNA پس از الکتروفورز سویههای بالینی کاندیدا آلبیکنس به دست آمده از بیماران انسانی و خون موشها ظاهر شدند که به ترتیب حدود bp 220 و 302 بودند. نتیجهنهایی: ژن VAP به عنوان مولد پروتئیناز میتواند به عنوان یک ژن مهم در ایجاد کاندیدیازیس منتشر ناشی از کاندیدا آلبیکنس عمل نماید. |
|
کلیدواژههای فارسی مقاله |
ژن VAP ، کاندیدا آلبیکنس ، کاندیدیازیس سیستمیک |
|
عنوان انگلیسی |
Evaluation of Vacuolar Aspartic Proteinase (VAP) Gene Expression in Candida albicans Strains Isolated from Systemic Candidiasis Patients |
|
چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction & Objective: Vacuolar proteinase is an aspartic enzyme in Candida albicans (C. albicans) that is expressed by VAP gene and plays an important role in the development of systemic candidiasis. The aim of this study was to evaluate VAP gene expression in C. albicans strains isolated from patients with systemic candidiasis. Materials & Methods: The evaluation of VAP gene expression was performed using reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) method and samples were electrophoresed in 1.5% agarose gels. In addition, a total of 48 female Balb/c mice (six-weeks old and weight of 25 g) were experimentally infected by various C. albicans strains and the level of VAP gene expression was assessed in yeasts obtained from the blood of infected mice. Results: The level of VAP gene expression in non-Iranian strains was significantly higher than those of Iranian strains (P< 0.05). Our results showed that VAP gene expression of C. albicans strains isolated from mice blood increased compared to human patients. A significant difference in the ratio of VAP to 18S rRNA genes was observed in both clinical and control strains of C. albicans isolated from non-Iranian patients compared to Iranian patients (P< 0.05). The VAP and 18S rRNA bands were appeared after electrophoresis of the clinical strains of C. albicans obtained from human patients and mice blood that were about 220 and 302 bp, respectively. Conclusion: VAP gene as producer proteinase can act as an important gene in the development of systemic candidiasis caused by C. albicans. |
|
کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
Candida Albicans , Systemic Candidiasis , VAP Gene |
|
نویسندگان مقاله |
حجت اله شکری | h. shokri
شهلا امری ساروکلایی | sh amri saroukolaei
|
|
نشانی اینترنتی |
http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-153-3&slc_lang=fa&sid=fa |
فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
کد مقاله (doi) |
|
زبان مقاله منتشر شده |
fa |
موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|