پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۴۵-۴۹
عنوان فارسی ارتباط پلی مورفیسم C>T p۷۵۷lدر ژن Exo۱ و ریسک ابتلا به سرطان کلورکتال غیر ارثی در یک جمعیت از ایران
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: یکی از ژنهای مستعد نمودن افراد به سرطان روده بزرگ ژن اگزونوکلئاز یک (EXO1 ) می باشد.این ژن یکی از ژنهای خانواده RAD2 می باشد. EXO1 نقش مهمی در مکانیسم ترمیم اتصال اشتباه بازی می کند. EXO1 همچنین در همانند سازی DNA نوترکیب هم فعالیت دارد مشخص شده است که چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (SNP) در شیوع این سرطان دخیل هستند.هدف از مطالعه حاضر بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی P757L در اگزون 13 ژن EXO1 و احتمال خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در یک جمعیت از ایران می باشد. روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی 81 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال و 86 فرد سالم که به بیمارستان طالقانی شهر تهران بین سالهای 1387-1388 برای بررسی کلون و رکتوم مراجعه کرده بودند انتخاب شدند.این افراد با توجه به نتایج تشخیص کلونوسکوپی و همچنین تایید پاتولوژی در دو گروه بیمار و سالم قرار گرفتند. به منظور تعیین ژنوتیپهای پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی p757l ژنExo1 از روشPCR-RFLP استفاده شد و آنزیم محدود الاثر MnlI مورد استفاده قرار گرفت ، بنابراین در مجموع ژنوتیپهای 167 فرد با استفاده از روش یاد شده تعیین گردید. نتایج: بر اساس یافته ها در حالتی که ژنوتیپ pro/pro به عنوان مرجع انتخاب شد (OR=0.168, CI 95%0.034-0.816). برای ژنوتیپ lue/lue(TT) محاسبه گردید که در این صورت ژنوتیپ lue/lue همبستگی معکوس با سرطان روده بزرگنشان داد. در صورتی که ژنوتیپ pro/lue (CT) در همین وضعیت ارتباط معنی داری با این سرطان نشان نداد (0.340-1.294 OR=0.663, 95% CI). نتیجه نهایی: نتایج این مطالعه با یافته های پژوهش های دیگر که همبستگی معکوس و معنی داری بین ژنوتیپ p7574TT و سرطان کلون و رکتوم را نشان می دهند ، مطابقت دارد. بر این اساس مشخص شد که ژنوتیپ TT اثر محافظتی دربرابر ایجاد سرطان روده بزرگ دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Association of C>T p757l Polymorphism in EXO1 Gene and Risk of Sporadic Colorectal Cancer in an Iranian Population
چکیده انگلیسی مقاله Introduction & Objective: One candidate gene for colorectal cancer susceptibility is exonuclease1 (EXO1) .It is a member of RAD2 nuclease family. It plays a main role in mismatch repair. EXO1 acts also in DNA replication and recombination. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are shown to be related with cancer incidence. The aim of the present study was to examine the association between P757L polymorphism at exon 13 of the EXO1 gene and the risk of colorectal cancer in an Iranian population. Materials & Methods: In this case-control study, 81cases and 86 healthy controls were selected from among individuals who were referred toTehran Taleghani hospital during 2008-2009. The individuals were divided into two groups, case and control, based on their colonoscopy and pathology results. Genotype analysis was performed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method and MNII restriction enzyme. Totally 167 samples were analyzed. Results: Based on our findings when Pro/Pro genotype was reference for the Leu/Leu (TT) genotype (OR=0.168, 95%CI 0.034-0.816), it showed a reverse association with colorectal cancer. While Pro/Leu (CT) genotype did not revealed a significant association with colorectal cancer at the same status. (OR=0.663, 95%CI 0.340-1.294). Conclusion: The results of this study were compatible with other investigations which convey Leu/Leu (TT) genotype of EXO1 has reverse association with colorectal cancer. Therefore TT genotype has a protective effect against colorectal cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدی منتظر حقیقی | mahdi montazer haghighi


محمدیعقوب طالقانی | mohammad yaghoob yaghoub taleghani


آتنا ایرانی شمیرانی | atena irani shemirani


زهرا اکبری | zahra akbari


محسن واحدی | mohsen vahedi


سیدرضا محبی | seyyed reza mohebi


سیدرضا فاطمی | seyyed reza fatemi


آرش جنابیان | arash jenabian


محمدرضا زالی | mohammadreza zali


نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-213&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات