پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۵-۱۱
عنوان فارسی مقایسه سطح سیتوکاین های IL-۵، IL-۱۰، IL-۱۲ و IL-۱۸ مترشحه از سلول های PBMC در بیماران مبتلا به لیشمانیوز پوستی بهبود یابنده و غیر بهبود یابنده
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: لیشمانیوز یک مشکل مهم بهداشتی در سراسر جهان از جمله کشور ما ایران می باشد. ضایعات پوستی عموماً خود بهبود یابنده اند اما اشکال غیر بهبود یابنده لیشمانیوز پوستی نیز اخیراً افزایش یافته است. القای پاسخ سلولهای نوعT-helper type1(Th1) به مقاومت در برابر بیماری کمک می کند در حالیکه پاسخ های helper type2 (Th2) T- باعث حساسیت در برابر بیماری می شود. با ارزیابی سیتوکاین­های (IL-5)، (IL-10)، (IL-12) و (IL-18) مترشحه از سلول­های مونونوکلئر خون محیطی (PBMC) در بیماران لیشمانیوز پوستی بهبود یابنده و غیر بهبود یابنده، نقش این سیتوکاینها را در بهبود بیماران بررسی می کنیم. روش کار: سطح سیتوکاین­های مترشحه از سلولهای PBMC در 60 نفر از بیماران بهبودیابنده و غیربهبودیابنده و گروه کنترل درمانگاه شماره یک آب و برق و بیمارستان قائم مشهد در سال 1385 پس از تحریک با آنتی­ژن لیشمانیا ماژور و میتوژن در محیط in vitro توسط روش الیزا و استفاده از کیت های صنعتی ارزیابی شد. نتایج: سلول­های PBMC افراد بهبود یافته، ­ IL-12 را با غلظت 38.00±236.55 و بیش از بیماران غیربهبودیابنده ترشح کردند (P< 0.05) در­حالیکه در بیماران غیربهبودیابنده IL-5 (pg/ml 52.14±65.21) و IL-10 (pg/ml 30.19±18.73) بیش از بیماران بهبود یافته ترشح شدند (P< 0.005). همچنین دریافتیم IL-18 در بیماران غیربهبودیابنده با غلظت pg/ml 433.02±225.30 به طور معنی داری بیش از افراد بهبود یافته ترشح می­شود (P=0.003). نتیجه نهایی: با توجه به نتایج بدست­آمده می­توان نتیجه گرفت که IL-12 در افراد بهبود یافته نسبت به افراد غیر بهبود یافته بیشتر ترشح می شود ولیIL-18 که باعث افزایش ترشح IL-12 و فعالیت سلول­های Th1 می­شود در مواقعی که ترشح IL-12 کاهش می­یابد، در افراد غیر بهبودیافته بیشتر ترشح می شود و در آنها باعث القاء پاسخ­های
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سیتوکاین ها ، لیشمانیوز پوستی ، ضایعات پوستی
عنوان انگلیسی Comparing IL-5, IL-10, IL-12, and IL-18 Cytokines Levels Secreted From the PBMCs of Patients with Healing and Nonhealing Skin Leishmaniasis
چکیده انگلیسی مقاله Introduction & Objective: Leishmaniasis is a major worldwide health problem throughout the world and in Iran as well. Skin lesions are mostly healing but nonhealing cases have also increased recently. T-helper type1 (Th1) responses induction helps the patients to resist against the disease while T-helper type2 (Th2) responses cause susceptibility to disease. With the assessment of IL-5, IL-10, IL-12, and IL-18 cytokines secreted from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) in leishmaniasis healing and nonhealing patients, their role in curing leishmaniasis was surveyed. Materials & Methods: Cytokines secreted from PBMCs of 60 healing and nonhealing patients and also control group referred to Ab-o-Bargh number1 clinic and Mashhad Qaem hospital during 2007 were evaluated Elisa commercial kits after stimulation by leishmania antigen and mitogen in vitro. Results: Healing patients PBMCs secreted IL-12 (236.55±38.00 pg/ml) more than non healing patients (p< 0.05) while in nonhealing patients IL-5 (52.14±65.21 pg/ml) and IL-10 (30.19±18.73 pg/ml) secreted more than healing patients (p< 0.005). Also IL-18 secreted significantly higher in nonhealing patients compared with healing patients (p=0.003). Conclusion: According to the results It can be concluded that IL-12 is secreted more in healing patients than nonhealing patients but IL-18, which causes the increase of IL-12 secretion and the activation of Th1 cells during IL-12 secretion decrease, secrets more in nonhealing patients, induces Th2 responses and results in disease progression
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Cytokines , Leishmaniasis , Skin Lesions
نویسندگان مقاله مسعود مهاجری | masoud mohajeri


سیدعلی اکبر شمسیان | seyyed ali shamsian


حسین نهروانیان | hosein nahravanian


محمود محمودی | mahmood mahmoudi


سیدمحمدجواد یزدان پناه | seyyed mohammad javad yazdanpanah


فرهاد فتحی مقدم | farhad fathi moghadam


مریم شاهی | maryam shahi


نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-276&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات