|
|
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۵-۱۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
مطالعه تاثیر بایو [۶-bromoindirubin-۳?-oxim (BIO)] برتکثیر و تمایز به استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان موش صحرایی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه و هدف: بر اساس شواهد موجود، یکی از مسیرهای مولکولی دخیل در تکثیر و تمایز به استخوان سلول ها مسیرسیگنال دهی Wnt است. از طرف دیگر مطالعات نشان داده است که 6-bromoindirubin-3?-oxim (BIO) قادر است این مسیررا فعال نماید. در مطالعه حاضر تاثیر BIO بر تکثیر و تمایز به استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی بررسی شده است. روش کار: در مطالعه تجربی حاضر، از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی استفاده شد. ابتدا برخی غلظتهای BIO از لحاظ تاثیر بر توان زیستی سلولها ارزیابی گردید. سپس غلظتهایی از BIO شامل 0.01، 0.1، 1 ، 1.5 میکرومولار که تاثیرات منفی برتوان زیستی سلول ها نداشتند، انتخاب شدند و به عنوان مکمل به محیط کشت تکثیر و تمایز به استخوان سلولهای بنیادی مزانشیمی اضافه شدند. برای بررسی اثر BIO بر تکثیر سلولها، تعداد دوبرابر شدن جمعیت سلولی محاسبه شد. برای مطالعه اثر BIO بر تمایز به استخوان ، میزان بیان نسبی ژن های ویژه استخوانی و میزان معدنی شدن کشت تمایز تعیین گردید. در تمامی این بررسیها، کشت بدون BIO به عنوان کنترل در نظر گرفته شد و برای ارزیابی داده از آزمون آماری ANOVA استفاده گردید. نتایج: نتایج تعیین دوبرابر شدگی جمعیت سلولی نشان داد که میزان این شاخص رشد درگروه 0.1 و 1 میکرومولار بطور معنی داری بیش از گروههای دیگر است (P< 0.05). بررسی میزان تمایز نشان دهنده تاثیرات منفی BIO بر تمایز به استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی بود. بطوریکه سلول ها در تمام غلظتهای مورد استفاده نسبت به گروه کنترل، ژن های استئوکلسین و آلکالین فسفاتاز را به میزان کمی بیان کردند و میزان معدنی شدن کشت آنها بطور معنی داری کمتر از گروه کنترل بود. نتیجه نهائی: روی هم رفته به نظر می رسد BIO تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی را تحریک می نماید، در حالیکه تأثیرات مهاری بر تمایز به استخوان این سلول ها دارد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Study of BIO (6-Bromoindirubin-3?-Oxim) Effect on Growth and Bone Differentiation of Rat Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction & Objective: According to some study, wnt signaling pathway is among those molecular pathways that involve in cellular proliferation and bone differentiation. On the other hand, investigations have indicated that 6-bromoindirubin-3´-oxim (BIO) is able to activate this pathway. In the present study, effect of BIO on in vitro proliferation and bone differentiation of mesenchymal stem cell (MSC) was considered. Materials & Methods: In this experimental study, rat marrow-derived MSCs was used. Initially, a range of BIO concentration was examined in terms of their effect on MSC viability using MTT assay. The concentrations with no toxic effect on cell viability including 0.01, 0.1, 1 and 1.5 µM were then selected and added into either MSC proliferation or bone differentiation culture medium. To determine the BIO effect on MSC proliferation, population doubling number (PDN) was calculated and to quantify the BIO effect on MSC bone differentiation, expression level of the bone specific genes and the amount of culture mineralization was measured. In these experiments, culture without BIO was considered as control. Results: PDN results indicated that the cell population at cultures with 0.1 and 1 µM BIO was doubled in number significantly more than the other cultures (P< 0.05). Differentiation experiment indicated the negative effect of BIO on MSC bone differentiation. At all BIO-treated cultures, the expression level of osteocalcin and alkaline phosphatase genes as well as the amount of culture mineralization appeared to be significantly lower than those in control cultures (P< 0.05). Conclusion: It seems that BIO enhances MSC proliferation in culture while inhibits the in vitro bone differentiation. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
محمدرضا باغبان اسلامینژاد | mohammadreza eslaminejad
فریماه سلامی | farimah salami
ملک سلیمانی مهرنجانی | malek soleimani mehranjani
محمدحسین آبنوسی | mohammad hosein abnoosi
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-306&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|