پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۲۱-۲۷
عنوان فارسی اثر سیمواستاتین بر فیبروز کلیه متعاقب انسداد کامل یکطرفه میزنای در موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: مهارکننده‌های رقابتی ردوکتاز، همانند سیمواستاتین باعث کاهش تری گلیسرید و کلسترول پلاسما و افزایش میزان کلسترول HDL می شوند. از طرف دیگر نشان داده اند که استاتین ها دارای اثر حفاظتی در بعضی از بافتها متعاقب آسیب های مختلف هستند. هر گونه اختلال در جریان طبیعی ادرار تحت عنوان اوروپاتی انسدادی خوانده می‌شود. انسداد در نهایت می‌تواند به هیدرونفروز، آتروفی و حتی تخریب کامل عملکرد کلیه منجر شود. هدف از این مطالعه تعیین اثر سیمواستاتین بر فیبروز کلیه متعاقب انسداد کامل یکطرفه حالب در موش صحرایی می باشد. روش کار: در این مطالعه تجربی، 50 سر موش صحرایی نر نژاد SD به صورت تصادفی به پنج گروه ده تائی تقسیم شدند. در گروه اول یا کنترل حیوانات به صورت خوراکی روزانه به مدت پانزده روز حلال دارو (شروع یک روز قبل از جراحی)، در گروه دوم (UUO) حیوانات بعد از انسداد یکطرفه حالب حلال دارو را به مدت پانزده روز (شروع یک روز قبل از جراحی) و در گروه سوم (UUO/SIM) حیوانات بعد از انسداد یکطرفه حالب سیمواستاتین را با دوز 2mg/kg دوبار در روز به مدت پانزده روز (شروع یک روز قبل از جراحی) به صورت خوراکی دریافت کردند. در گروه چهارم (Sham) و پنجم (Sham/SIM) حیوانات همانند گروه های دوم و سوم جراحی شدند ولی مجرای حالب مسدود نشد. برای تشخیص تغییرات بافتی و فیبروز، در روز چهارده بعد از جراحی، کلیه چپ بعد از تثبیت در فرمالین و انجام مراحل مختلف پاساژ بافتی به روش هماتوکسیلین- ائوزین، تری کروم- ماسون و پاس رنگ آمیزی شد. جهت تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون آماری من ـ ویتنی استفاده شد. نتایج: نتایج مطالعات پاتولوژیک نشان داد که در گروه UUO، اتساع فضای کپسول بومن، آتروفی شدید گلومرولی و توبولی، اسکلروز پیرامون کپسول بومن و اتساع فضای آن، تجمع سلول‌های تک‌هسته‌ای در بافت بینابینی کلیه، دژنراسیون منتشر و شدید سلولهای توبولی، افزایش ضخامت لایه اپی‌تلیالی کپسول بومن، ادم پیرامون عروقی، فیبروز بافت بینابینی کلیه، خونریزی، تغییرات استحاله در توبول‌های پروگزیمال، تورم آبکی سلول‌های توبول‌ها، فیبروز تحت کپسولی به همراه تورم آبکی و نکروز سلول‌های توبولی مشاهده می شود. تجویز سیمواستاتین حین انسداد حالب در گروه UUO/SIM توانست ضایعات بافتی و فیبروز ناشی از انسداد حالب را در بافت کلیه به طور معنی دار (P< 0.05) کاهش دهد. تفاوت بافتی بین گروه کنترل و شم مشاهده نشد. نتیجه نهایی: نتایج مطالعه نشان داد که انسداد حالب باعث آسیب شدید بافت کلیه می شود. تجویز همزمان سیمواستاتین باعث کاهش آسیب های بافتی و فیبروز ناشی از انسداد حالب شد. البته نقش حفاظتی سیمواستاتین در بیماریهای کلیوی انسان همانندUUO نیاز به تحقیقات بیشتری دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effect of Simvastatin on Renal Fibrosis after Unilateral Ureteral Obstruction in Rat
چکیده انگلیسی مقاله Introduction & Objective: Comparative reductase inhibitors, such as simvastatin increase HDL-cholestrol and decrease serum triglyceride and cholesterol. It is widely recognized that statins have organ protective nature and most effective for organ damage progressing. Obstructive uropathy can be used to indicate any obstruction to urinary flow which causes a developing of hydronephrosis, tubular atrophy and associated renal impairment. The aim of this study was evaluation of the simvastatin effect on renal fibrosis after unilateral ureteral obstruction in rat.Materials & Methods: In this experimental study, 50 adult male Sprague-Dawley rats were subjected to unilateral ureteral obstruction (UUO) and randomly divided into five groups (ten rats in each group) as follows: (1) control group (2) UUO (3) UUO/SIM (4) Sham-operated (5) Sham/SIM. Control animals received orally drug solvent by gavage for 15 days (started one day before operation). Unilateral ureteral obstruction was performed in groups 2 and 3 and sham operations were performed in groups 4 and 5. In group 2 animals received drug solvent and in group 3 animals received simvastatin (2 mg/kg/twice daily) for 15 days (started one day before operation). Rats were sacrificed either at day 14 for histopathological evaluation with H&E, masson-trichrome and PAS technique. Results: In this investigation histopathologic evaluation approved that in UUO group, renal interstitial fibrosis, tubular epithelial necrosis, hemorrhage, interstitial infiltration of mononuclear cells, tubular atrophy, glumerular tufts expanding, periglomerular sclerosis, subcapsular fibrosis, glomerulosclerosis and peritubular capillaries edema were observed. But in simvastatin treated animals this histopatologic lesions and fibrosis significantly (p< 0.05) decreased. There was no difference between control and sham groups.Conclusion: In this investigation our results showed that ureteral obstruction increased renal fibrosis and caused sever deterioration in renal tissue but simvastatin administration improved renal fibrosis. It needs to be more investigation for approving of organ protective action of simvastatin in human renal disorders.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله میرهادی خیاط نوری | mir hadi khayat nouri


مهرداد نشاط قراملکی | mehrdad gharamaleky


غفور موسوی | ghafoor mousavi


نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-308&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات