پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۶۹-۷۱
عنوان فارسی گزارش یک مورد سندرم کارسینوم بازال سل متعدد
چکیده فارسی مقاله مقدمه : سندرم کارسینوم بازال سل متعدد (BCC) یا سندرم گورلین اختلالی فامیلیال با ارث اتوزوم غالب می باشد ، در این سندرم BCC متعدد با شروع از سنین پایین و ترکیبی از اختلالات فنوتیپی دیگر از جمله ظاهر خاص صورت مثل پیشانی برجسته ،پل بینی پهن و هیپرتلوریسم ،کیستهای فک، پیتهای کف دست و پا، ماکروسفالی، انومالیهای اسکلتی و مهره ای مثل دنده دو شاخه، دنده گردنی و کیفواسکولیوز،اختلالات CNS ازجمله دیسژنزی کورپوس کالوزوم ،کلسیفیکاسیون فالکس سربری (درسنین پایین تر) و نقص منتال دیده می شود. معرفی بیمار : بیماری که شرح داده می شود زن 25 ساله ای است که با ضایعات پوستی پیشرونده و متعدد با اندازه های مختلف در گردن، قسمت فوقانی تنه و زیر بغل (BCC متعدد) ، پیتهای کف دست وپا، کیست فک، دنده گردنی و دنده دوشاخه و همانژیوم کبدی مراجعه نموده است. نتیجه نهائی : با توجه به علایم بالینی ،گزارش پاتولوژی بیوپسی ضایعات پوستی وگزارش رادیوگرافیهای بیمار برای وی سندرم BCC متعدد (سندرم گورلین) مطرح گردید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم کارسینوم بازال سل ، پیت کف دست و پا ، سندرم گورلین
عنوان انگلیسی A Case Report of Multiple Basal Cell Carcinoma Syndrome
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Nevoid BCC syndrome (Gorline syndrome) is a familial disorder with autosomal dominant inheritense. This syndrome is combination of multiple BCC that occurs at an early age, characteristic faces with: frontal bossing, broad nasal bridge and hypertelorism, jaw cysts, palmoplanter pitting, macrocephaly, skeletal and spinal anomalies include bifid ribes, cervical rib and kyphoscoliosis, CNS abnormality include corpus callusom disgenesia , falx cerebri calcification(at early age) and mental deficiency. Case Report: This case was a 25-years-old female presented with multiple and progressive skin lesions with different size in neck, upper trunk and axilla (multiple BCC), palmoplantar pitting, jaw cyst, cervical rib, bifid rib and liver haemangioma. Conclusion: With combination of clinical feature, histopathological reports of skin lesions and radiological reports of mandibular cyst and ribs anomalies, this case was diagnosed as nevoid BCC syndrome.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله اکرم انصار | akram ansar


محمود فرشچیان | mahmoud farshchian


مرتضی فریدون نژاد | morteza fereydoonnejad


نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-418&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده گزارش موردی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات