پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۰، شماره ۳، صفحات ۵۱-۵۴
عنوان فارسی بررسی انواع مختلف اختلالات انعقادی در شهر همدان و مقایسه توزیع فراوانی گروههای خونی ABO و Rh در بیماران و گروه کنترل
چکیده فارسی مقاله هموفیلی و تالاسمی دو گروه از بیماری های ارثی هستند که مبتلایان به آنها از مصرف کنندگان همیشگی خون و فرآورده های آن می باشنــــــد. هدف از بررسی حاضر، تعیین فراوانی انواع اختلالات انعقادی در همدان می باشد و همچنین فراوانی انواع فنوتیپ های گروههای خونی ABO و Rh در گروه بیماران و نیز در گروه کنترل در همدان مورد بررسی قرار گرفته است. جمعیت مورد مطالعه کلیه مراجعه کنندگان به مرکز حمایت از بیماران هموفیلی و نیز تالاسمی در شهر همدان بودند. اطلاعات اولیه از پرونده های مراجعین استخراج شده ومورد آنالیز قرار گرفتند. گروه کنترل عبارت بودند از اهدا کنندگان خون به بانگ خون همدان. نتایج نشان دادند که انواع مختلف اختلالات انعقادی در مراجعه کنندگان به کانون هموفیلی همدان در سال 1377 به ترتیب عبارت بودند از هموفیلی A (61.96 درصد)، هموفیلی B (20.86 درصد)، فون ویل براند (5.52 درصد)، اختلال پلاکتی (4.91 در صد)، کمبود فاکتور XIII (3.68 در صد) و کمبود فاکتور VII (3.07 درصد). بطور کلی نتایج نشان دهنده اینست که توزیع گروه های خونـــــی A و O در بیماران مبتلا به هموفیلی R در مقایسه با گروه کنترل ، تفاوت آماری معنی داری دارند. پایین ترین فراوانی گروه خونی Rh منفی مربوط به مبتلایان به تالاسمی بود. نسبت جنسی بیماران با جمعیت عادی تفاوت معنی داری داشت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اختلالات انعقادی ، تالاسمی ، گروههای خون ، هموفیلی
عنوان انگلیسی Different Types of the Coagulation Disorders in Hamadan and A Comparison of the ABO & Rh Blood Group Distribution in the Patients and the Control Group
چکیده انگلیسی مقاله Patients with hemophilia and thalassemia are two groups of hereditary disorders that, periodically, use blood and blood substances. The aims of the present study are determination of the frequencies of different types of coagulation disorders, and a comparison of the frequencies of ABO & Rh phenotypes among affected individuals with the control group (blood donors). The subject group were all affected persons were referred to hemophilia and thalassemia centers in Hamadan. Primary information was collected from their files, then were classified and analyzed. The control group were blood donors that were registered in Hamadan blood bank. Results showed that the different types of coagulation disorders in affected individuals referred to the Hemophilia and thalassemia centers during 1998 were Hemophilia A (61.96%), Hemophilia B (20.86%), Von Willbrand (5.52%), Platelet deficiency (4.91%), Factor XIII deficiency (3.68%) and Factor VII deficiency (3.07%). In general, results showed that in population with Hemophilia A, frequencies of A and O blood types were statistically different with the blood donors. The lowest rate of negative Rh, was in the population with thalassemia. The sex ratio of the affected persons was also different with control group.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حمید پورجعفری | hamid pour jafari


مرتضی هاشم زاده چالشتری | morteza hashemzadeh chaleshtori


نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-581&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات