|
|
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۰، شماره ۱، صفحات ۱۷-۲۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
تنظیم ترشح پروستاگلاندین E۲ توسط مهارگران آنزیم های سیکلواکسیژناز ( نوعI و II) و پروستاگلاندین دهیدروژناز در سلولهای تروفوبلاست جفت انسانی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مطالعات جدید در سلولهای کوریون و آمنیون نشان داده است که گلوکوکورتیکوئیدها (G C) به ترتیب موجب افزایش و کاهش مقدار فعالیت آنزیم های PGHSو PGDH می گردد. اثر GC در مقدار ترشح این آنزیمها در سلولهای جفت (PC) نا مشخص است. جهت پی بردن به این موضوع بر آن شدیم تا در سلولهای جفت انسانی تاثیر این آنزیم ها را معلوم نمائیم. در این مطالعه 12 عدد جفت انسان پس از عمل سزارین از زنان با زایمان زودرس تهیه گردید. سلولهای جفتی را با استفاده از غلظت های خاص محلول Percoll جدا کرده و بعد از 72 ساعت از کشت سلولی، محیط کشت تعویض و سپس سلولها برای مدت 24 ساعت دیگر در مجاورت با داروهای دگزامتازون، ملوکسیکام و سولفاسالازین (1μM) به همراه اسید آراشیدونیک (5μM) قرار گرفتند. پس از دوره انکوباسیون، محیط کشت سلولی جهت تعیین مقدار ترشح PGE2 توسط روش رادیو ایمونو اسی ( RIA ) جمع آوری شد. نتایج حاصله با استفاده از روش آماری Student’s t-test و One-way ANOVA ارزیابی شد و اختلافات حاصله با P< 0.05 معنی دار تلقی گردید. دگزامتازون و سولفاسالازین مقدار ترشح PGE2 را در PC به طور معنی داری افزایش داده و مصرف همزمان آن دو موجب افزایش بسیار بیشتری در ترشح PGE2 نسبت به مصرف دگزامتازون به تنهائی گردید. ملوکسیکام تاثیر قابل توجهی در ترشح پایه ای PGE2نداشت و کاربرد همزمان آن با دگزامتازون افزایش مختصری را در ترشح PGE2 داشت که به طور معنی داری کمتر از مقداری بود که دگزامتازون + سولفاسالازین و یا سولفاسالازین به تنهائی ایجاد می کردند. این نتایج نشان می دهند که ترشح PGE2 به وسیله PC در انسان بیشتر بستگی به فعالیت آنزیم PGHS-I دارد تا آنزیم PGHS-II . اثر سولفاسالازین مبین اهمیت ترشح داخلی آنزیم PGDH در تنظیم ترشح PGE2 بوده و تداخل اثرات این داروها دلالت بر آن دارد که اثر تحریکی GC در مقدار PGE2 مترشحه توسط PC ممکن است بدلیل افزایش فعالیت آنزیمPGHS و کاهش فعالیت آنزیم PGDH باشد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Cyclooxygenase (I&II) Inhibitors and Prostaglandin Dehydrogenase Regulation on PGE2 Output in Human Placental Trophoblast Cells |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Recent studies in amnion and chorion trophoblasts have shown that glucocorticoids (GC) increase and decrease expression and activity of PGHS and PGDH enzymes respectively. However, the effects of GC on the expression of these enzymes in placental cells (PC) is unknown. Human placenta were obtained from uncomplicated term pregnancies after elective cesarian section delivery. The dispresed cells were filtered and loaded on to a continous percoll gradient (5-70%) and after 72 hrs incubation of primary culture cell medium were washed and changed and then treated for 24 hrs in the presence or absence of arachidonic acid (5mM), plus various combinations of meloxicam (MEL , 1mM), indomethacin (Ind , 1mM) dexamethasone (DEX , 1mM) and sulphasalazine (SFZ , 1mM). fter incubation period cell mediums were collected for determination of PGE2 by radioimmunoassay. One-way ANOVA test and student’s t-test were used to assess statistical differences and ststistical significances were set at P< 0.05. Dexamethasone produced a significant , almost doubling of PGE2 output , but this was not altered further by Mel. In the presece of SFZ alone , there was a significant approximate doubling increase in the output of PGE2 (P< 0.05) and this increase further in the presence of dexamethasone that increase was reduced by further addition of Mel (P< 0.05) . Indomethacine treatment significantly reduced stimulation of PGE2 output seen in the presence of SFZ , or the further increase seen in cells treated with SFZ plus dexamethasone. We conclude that basal PGE2 output by term human PC likely depends on the activity of PGHS-1 not PGHS-2 .The effects of SFZ show the importance of endogenous PGDH in regulating PGE2 output , and interactions with SFZ , DEX and MEL suggest that GC stimulated output of PGE2 by PC may be attributable to both up regulation of PGHS and decrease activity of PGDH. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
ناصر میرازی | naser mirazi
نادیا الفایدی | nadia alfaidy
جان چلیس | jan challis
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-600&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|