|
|
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۹، شماره ۲، صفحات ۰-۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
یک روش ساده برای اندازه گیری هیستامین و فعالیت آنزیم هیستیدین دکربوکسیلاز در مغز موش آزمایشگاهی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدار هیستامین در اکثر بافتهای پستانداران از جمله مغز بسیار کم است ، بنابراین یک روش ساده وحساس برای اندازه گیری غلظت هیستامین در بافت های استخراج شده اولیه ضرورت دارد.در این پژوهش ،هدف ارایه یک روش ساده برای اندازه گیری مقدارهیستامین ومیزان فعالیت آنزیم هیستیدین دکربوکسیلاز در مغز موش آزمایشگاهی است. برای انجام این پژوهش 2 میلی گرم از بافت مغزدر 5 میلی لیتر از پر کلرات 5/0 مولار هموژنه گردید. هموژنه تهیه شده در دور 3000 به مدت 3 دقیقه سانتریفوژ شدو pHمحلول رویی بدست آمده توسط اسید کلریدریک 4/0 مولار به 5 رسانده شد. رسوب حاصل از طریق سانتریفوژدر دور 3000 به مدت 5 دقیقه حذف گردیدومحلول رویی آن به لوله میکروسانتریفوژ انتقال داده شد ودر دور 3000 به مدت 5 دقیقه سانتریفوژ گردیدوسپس محلول رویی آن به لوله آزمایش دیگر انتقال داده شد. هیستامین تولید شده در هریک از نمونه ها با استفاده از واکنش با معرف 2و4و6 تری نیترو بنزن سولفونات در طول موج 420 نانومتر توسط اسپکتروفتومتر اندازه گیری شد.یک واحد فعالیت آنزیمی ،معادل آنزیمی در نظر گرفته شد که یک میکرومول هیستامین را در دمای 25 درجه در هر دقیقه تولید می نماید. یافته های این پژوهش نشان داد که بیشترین مقدار هیستامین وفعالیت آنزیم هیستدین دکربوکسیلاز در بخش هیپوتالاموس مغز وجود دارد. یافته های بدست آمده در این پژوهش نشان دادند که روش استفاده شده در این مطالعه برای اندازه گیری مقدار هیستامین وفعالیت آنزیم هیستیدین دکربوکسیلاز مغز با توجه به ساده بودن مراحل انجام آزمایش ،تکرار پذیر بودن وارزان بودن آن ، روش مناسبی است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
اسپکتروفتومتری/ موش / هیستامین / هیستیدین دکربوکسیلاز |
|
| عنوان انگلیسی |
A Simple Method for the Determination of Histamine and Histidine Decarboxylase Activity in Rat |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
The content of the histamine in most mammalian tissues is very low. Thus , presentation a simple and sensitive method to assay the histamine content in crude extracts tissues is required . In this work ,we presented a simple method for the measurement of the histamine. 2 mg of rat brains was homogenized in 5 ml of 0.5 M HClO4 .The homogenates were centrifuged (3000*g , 3 min )and supernatants were adjusted to pH 5 with 0.4 M HCl. Then the precipitate was removed by centrifugation (3000*g, 5 min) , and the supernatants were put into a micro centrifuge filter tube ( exclusion molecular weight 10000,Millipor ) and centrifuged at 3000 *g, for 5 min and supernatants was put into a tube .The histamine was measured spectrophotometrically using 2,4,6-trinitrobenzen sulfonate ,at 420 nm. One unit of enzyme activity is defined as the amount of enzyme which will produce 1 micro mole of the histamine per min at 25° C. The results presented in this work indicated that the highest content of histamine level and histidine decarboxylase were in hypothalamus. The results obtained here clearly showed that this method is simple, sensitive , reliable and could be applied to assay histamine content and histidine decarboxylase activity in the brain. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
دردی قوجق | dardi qujeq
یارحسین صفری | yarhosein safari
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-37-6&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|