پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۳۰، شماره ۱، صفحات ۵-۱۳
عنوان فارسی ارتباط بین اینترلوکین ۳۲ آلفا با اینترلوکین ۳۵ و فاکتور رشد تغییردهنده بتا تولیدشده از سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی در بیماران مبتلا به دیابت شیرین نوع دو
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: تغییرات ترشحی سایتوکاین‌ها در بیماری دیابت شیرین نوع دو (T2DM) مشاهده‌شده است. نقش و ارتباط اینترلوکین پیش‌التهابی 32 آلفا (IL-32α) با سایتوکاین‌های ضدالتهابی IL-35 و فاکتور رشد تغییردهنده بتا (TGF-β) در این بیماری مشخص نیست. این مطالعه با هدف ارزیابی میزان ترشح IL-32α، IL-35 و TGF-β از سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی (PBMCs) در افراد بیمار و کنترل صورت گرفت. هم‌بستگی بین IL-32α با IL-35 و TGF-β و هم‌بستگی بین آن‌ها با عوامل تعیین‌کننده پاراکلینیکی (گلوکز پلاسمای ناشتا (FPG)، هموگلوبین A1c (HbA1c)، میزان فیلتراسیون گلومرولی (GFR)، آلبومین و کراتینین) بررسی شد. مواد و روش‌‌ها: نمونه خون 38 فرد بیمار و 38 فرد کنترل جمع‌آوری و PBMCs هر فرد با روش فایکول جدا و با محرک آزمایشگاهی به مدت چهار روز کشت داده­ شد. تولید IL-32α، IL-35 و TGF-β در مایع رویی کشت با روش الایزا ارزیابی گردید. عوامل تعیین‌کننده پاراکلینیکی با روش‌های استاندارد آزمایشگاهی بررسی شد. یافته‌ها: افزایش IL-32α و کاهش IL-35 ترشحی در بیماران نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (0.006=P، 0.001>P). همبستگی منفی بین IL-32α و IL-35 (0.001>P)، هم‌بستگی مثبت بین IL-32α با FPG و HbA1c (0.002=P، 0.005=P) و هم‌بستگی منفی بین IL-35 با آن‌ها در بیماران دیده شد (هر دو 0.001>P). ارتباط معناداری بین سایتوکاین‌ها و شاخص توده بدنی، GFR، آلبومینوری، کراتینین و TGF-β یافت نشد. نتیجه‌گیری: در بیماری دیابت میزان افزایش IL-32α با کاهش میزان IL-35 و عوامل تعیین‌کننده سوخت‌و‌ساز گلوکز مرتبط است. ظاهراً IL-32α و IL-35 نقش بالقوه‌ای در بیماری‌زایی T2DM دارند.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله  اینترلوکین32، اینترلوکین35، دیابت شیرین نوع دو، فاکتور رشد تغییردهنده بتا
عنوان انگلیسی Association of Interleukin-32α with Interleukin-35 and Transforming Growth Factor-β Produced by the Peripheral Blood Mononuclear Cells from Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Cytokine production was shown to be changed in Type 2 diabetes mellitus (T2DM). Nonetheless, the relationship of pro-inflammatory interleukin (IL)-32α with anti-inflammatory IL-35 and transforming growth factor (TGF)-β is unclear in T2DM. The present study aimed to evaluate the IL-32α, IL-35, and TGF-β levels produced by peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients compared to healthy controls (HCs). Correlations between the IL-32α and IL-35 and TGF-β, as well as between those cytokines and paraclinical parameters [(fasting plasma glucose (FPG) and hemoglobin A1c (HbA1c), GFR, albumin, and creatinine)] were assessed. Materials and Methods: Blood samples were taken from 38 patients and 38 HCs. The PBMCs from each donor were isolated with the ficoll method and cultured with in vitro stimulator for four days. The production of IL-32α, IL-35, and TGF-β in culture supernatants was determined with ELISA. Paraclinical parameters were evaluated by standard laboratory methods. Results: High levels of IL-32α and low levels of IL-35 were found in patients compared to in HCs (P=0.006; P< 0.001). A negative correlation between IL-32α and IL-35 was detected in patients (P< 0.001). IL-32α was positively correlated with FPG and HbA1c (P=0.002, P=0.005), whereas IL-35 was negatively correlated with them in patients (both P< 0.001). No correlations were detected between the cytokines and BMI, GFR, albumin, and creatinine, as well as between the TGF-β levels. Conclusion: Increased IL-32α but diminished IL-35 production are linked with each other and with the glucose metabolism parameters in T2DM. It seems that IL-32α and IL-35 have a potential role in T2DM pathogenesis.  
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Diabetes Mellitus Type 2, Interleukin 32, Interleukin 35, Transforming Growth Factor Beta
نویسندگان مقاله ویدا شیخ | Vida Sheikh
Department of Internal Medicine, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

زهرا سردارملی | Zahra Sardarmelli
Department of Immunology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

مهدی بهزاد | Mahdi Behzad
Department of Immunology, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران

نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-764-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات