پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۳۴۵-۳۵۱
عنوان فارسی مقایسه اثرات درمانی سیلیمارین و نانوسیلیمارین بر مسمومیت کبدی القاء شده با نانوذرات دی اکسید تیتانیوم
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مطالعات اخیر نشان داده‌اند که نانوذرات دی اکسید تیتانیوم برای انسان سمی هستند. سیلیمارین به عنوان داروی محافظ کبدی شناخته شده است. در این مطالعه از روش ته‌نشینی نانو برای تولید نانوکریستال به منظور بهبود حلالیت سیلیمارین استفاده شد. هدف این مطالعه تعیین نقش حفاظتی سیلیمارین و نانوکریستال آن در درمان آسیب کبدی ناشی از نانوذرات دی اکسید تیتانیوم در موش است. روش کار: در این مطالعه تجربی، موش‌های صحرایی به پنج گروه کنترل، شم، مسموم شده (تجویز خوراکی نانو دی اکسید تیتانیوم با دوز 150 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت سه هفته) وگروه‌های مسموم درمان شده با سیلیمارین و نانو سیلیمارین (تجویز خوراکی با دوز 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت سه هفته پس از تجویز نانو نانوذرات دی اکسید تیتانیوم) تقسیم شدند. در پایان، فعالیت آنزیم‌های آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلانین آمینو ترانسفراز (ALT) وآلکالین فسفاتاز (ALP) سرمی و تغییرات هیستولوژیکی کبدی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: مصرف خوراکی نانوذرات دی اکسید تیتانیوم منجر به افزایش معنی‌دار فعالیت آنزیم‌های AST، ALT و ALP (01/0 > P) و (001/0 > P) سرمی و قطر هسته هپاتوسیت‌ها گردید (05/0 > P). سیلیمارین و نانوکریستال آن سطوح افزایش یافته آنزیم‌های کبدی ناشی از مصرف نانوذرات دی اکسید تیتانیوم را کاهش داده و همچنین قطر هسته هپاتوسیت‌های موش‌های مسموم شده را کاهش دادند (001/0 > P). نتیجه گیری: یافته‌های حاصل از این مطالعه نشان داد که سیلیمارین و نانوکریستال آن احتمالاً به دلیل خاصیت آنتی‌اکسیدانی، سبب حفاظت کبدی در برابر آسیب ناشی از مصرف نانو ذره اکسید تیتانیوم می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of the Therapeutic Effects of Silymarin and Nanosilymarin on Hepatotoxicity Induced by Titanium Dioxide Nanoparticles
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Recent studies have indicated that titanium dioxide nanoparticles (TiO2 NPs) are toxic for human. Silymarin is a well-known hepatoprotective drug. In this study, the nanoprecipitation technique was used for nanocrystals to improve the solubility of silymarin. The aim of this study was to analyze the protective role of silymarin and its nanocrystal on liver damage due to TiO2 NPs in rat. Methods: In this experimental study, rats were divided to five groups in separate cages: Control, vehicle, toxic group (150 mg/kg TiO2 NPs for three weeks orally) as well as silymarin and silymarin NPs groups (100 mg/kg for three weeks orally after TiO2 NPs administration). Then, the serum level of aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT) and alkaline phosphatase (ALP) as well as the liver histological changes were investigated. Results: Oral administration of Tio2 NPs resulted in significantly elevated levels of ALT, AST and ALP of serum and significantly increased the core diameter of hepatocytes (P < 0.05). Silymarin and its nanocrystal reduced the elevated liver enzyme levels and also decreased the core diameter of hepatocytes in toxic rats (P < 0.001). Conclusion: : The results from the present study indicated that silymarin and its nanocrystal probably due to antioxidant effects cause hepatoprotective against TiO2 NPs-induced liver injury.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله اکبر حاجی زاده مقدم | a hajizadeh moghaddam
university of mazandaran
دانشگاه مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه مازندران (Mazandaran university)

الهام احمدی اوندی | e ahmadi avendi
university of mazandaran
دانشگاه مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه مازندران (Mazandaran university)

رضا صیرفی | r sayraf
amol university of special modern technologies
دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل (Amol university of special modern technologies)

محبوبه زارع | m zare
amol university of special modern technologies
دانشگاه تخصصی فناوریهای نوین آمل
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تخصصی فناوری های نوین آمل (Amol university of special modern technologies)

نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-580-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/126/article-126-326673.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات