|
|
پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۱۰، شماره ۱، صفحات ۶۳-۶۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
گزارش یک مورد سندرم ایکس شکننده همراه با ناهنجاری انگشتان |
|
| چکیده فارسی مقاله |
سندرم ایکس شکننده, شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی ارثی است که در اثر جهش یک ژن fragile X mental retardation 1 (FMR 1) بر روی بازوی بلند کروموزوم ایکس در ناحیه x q 27.3 بوجود می آید. تظاهر بالینی آن , عقب ماندگی ذهنی بدون علائم عصبی, صورت دراز, گوشهای بزرگ, ماکرواورکیدیسم در مردها , کمبود توجه و اختلال رفتاری و گاه رفتاری اوتیستیک است. در این بیماری مفاصل شل نیز گاهاً دیده می شود. ناهنجاری مادرزادی دیگری در این بیماران گزارش نشده است. در این مطالعه یک پسر 6 ساله مبتلا به سندرم ایکس شکننده معرفی می گردد که علاوه بر فنوتیپ بیماری , انگشت شست دست ها و پاهای او بزرگتر و پهن تر از حد طبیعی است . ناخنهای این انگشتان نیز کوتاه و پهن است. در بررسی سایر مطالعات همراهی ناهنجاری انگشتان و سندرم ایکس شکننده گزارش نشده است . فقط در یک گزارش که مربوط به بخش ژنتیک مرکز طبی cornell در نیویورک می باشد ، دو برادر دوقلو را معرفی کرده اند ، که علاوه بر سندرم ایکس شکننده ، شکاف کام و شکاف دیواره بین بطنی قلب داشته اند. تشخیص ایکس شکننده درکودک فوق توسط کشت لمفوسیتهای خون درمحیط بدون folate و بررسی کروموزومها به روش نواری انجام شد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
A Case Report of Fragile X Syndrome with Fingers Anomaly |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Fragile X Syndrome, the most common cause of inherited mental retardation, results from mutation in fragile X mental retardation gene (FMR1) on long arm of X chromosome, Xq27.3. Clinical features include moderate to severe mental retardation without neurologic deficit, long face, large ears, prominent jaw, macro-orchidism, attention deficit, behavior disorder and occasionally autistic behavior . Hyperextensible joints may also be seen in these patients. There is no other congenital malformation in fragile X syndrome. In this article we presented a 6 years old boy with fragile X syndrome who in addition to his characteristic clinical features had large thumbs and toes, which was disproportionate in size to his thumb nails and toe nails. In a case report from division of medical Genetics, Newyork Hospital in Cornell University, a twin brothers with fragile X syndrome also had cleft palate and ventricular septal defect . The diagnosis of this case was performed by culturing the patient’s peripheral blood lymphocytes in media lacking folate which expose the fragile X sites. The chromosomal analysis was performed using G-banding. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
فرح اشرف زاده | farah ashrafzadeh
محمدرضا عباس زادگان | mohammad reza abbaszadegan
نصرت قایمی | nosrat ghaemi
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-608&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
تخصصی |
| نوع مقاله منتشر شده |
گزارش موردی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|