پزشکی بالینی ابن سینا، جلد ۲۶، شماره ۱، صفحات ۱۲-۱۹

عنوان فارسی مطالعه همراهی بین rs۲۷۳۵۸۳۹ با خطر ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات و سطح سرمی PSA در جمعیت ایران
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سرطان پروستات یکی از پنج سرطان شایع در بین مردان بوده و دومین سرطان به لحاظ نرخ بروز استانداردشده سنی (6/16ASR=) در جمعیت ایران می‌باشد. rs2735839 G/A در کروموزوم 19q13.33 در منطقه بین ژنی در فاصله 600 جفت بازی در قسمت پایین منطقه غیرترجمه‌شونده ژن KLK3 قرار گرفته است. این ژن کدکننده آنتی‌ژن اختصاصی پروستات (PSA: Prostate Specific Antigen) می‌باشد و از آن در غربالگری و تشخیص این نوع سرطان استفاده می‌گردد. با توجه به موارد بیان‌شده، مطالعه حاضر با هدف بررسی همراهی این پلی‌مورفیسم با آدنوکارسینومای پروستات و PSA انجام شد. مواد و روش‌‌ها: مطالعه مورد- شاهدی حاضر شامل 103 فرد مبتلا به آدنوکارسینومای پروستات به‌عنوان گروه مورد و 100 فرد مبتلا به هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات (BPH: Benign Prostatic Hyperplasia) به‌عنوان گروه کنترل بود. در این مطالعه از روش Tetra-primer ARMS-PCR (Tetra-Primer Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction) به‌منظور تعیین ژنوتایپ هریک از افراد شرکت‌کننده برای پلی‌مورفیسم rs2735839 استفاده گردید. یافته‌ها: بین فراوانی ژنوتیپی AG+AA در گروه آدنوکارسینومای پروستات با BPH اختلاف معناداری وجود داشت (00/0P=، [065/10-475/2] 991/4 = [ CI95 درصد‌]OR ). در رابطه با فراوانی اللی نیز آنالیزهای آماری، تفاوت معناداری را بین دو گروه آدنوکارسینوما و کنترل نشان دادند (00/0P=، [397/7-085/2] 927/3 = [ CI95 درصد]OR ). شایان ذکر است که بین فراوانی ژنوتیپی پلی‌مورفیسم rs2735839 با PSA اختلاف معناداری مشاهده گردید (011/0P=). نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر در ارتباط با rs2735839 نشان‌دهنده همراهی این پلی‌مورفیسم با خطر سرطان پروستات در جمعیت ایران بودند. شایان ذکر است که در این مطالعه اختلاف معناداری بین توزیع فراوانی الل A نسبت به الل G با سطح PSA>10 مشاهده گردید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Association between rs2735839 and Serum Prostate-specific Antigen Level Regarding Risk of Prostate Cancer in Iranian Population
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objective: Prostate cancer is among the five common cancers in males. It is second cancer in terms of the age-standardized rate (ASR) (ASR=16.6) in Iran. The rs2735839 G/A, an intergenic polymorphism is located on chromosome 19q13.33 at 600 base pairs of the KLK3 gene untranslatable region. This gene which codes prostate-specific antigen (PSA) is used in the screening and diagnosis of prostate cancer. The purpose of this study was to evaluate the association between this polymorphism and prostate adenocarcinoma with PSA. Materials and Methods: This case-control study included 103 and 100 patients with prostate adenocarcinoma and benign prostatic hyperplasia (BPH) as case and control groups, respectively. Tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction was used to determine the genotype of each participant regarding rs2735839 polymorphism. Results: There was a significant difference between the adenocarcinoma prostate and BPH groups regarding genotype frequency AG+AA (OR [95% CI]=4.991 [2.475-10.065], P=0.00). According to the results of statistical analysis, a significant difference was observed between the adenocarcinoma and BPH groups in terms of allele frequency (OR [95% CI]=3.927 [2.085-7.397], P=0.00). Moreover, There was a significant difference between rs2735839 and PSA regarding the genotype frequency polymorphism (P=0.011). Conclusion: The results indicate that rs2735839 is associated with an increased risk of prostate cancer in Iranian population. It is worth noting that a significant difference was found between the distribution of allele A and that of allele G with PSA levels of >10.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله بهناز بیک‌زاده | Behnaz Beikzadeh
کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران

سید عبدالحمید انگجی | Seyed Abdolhamid Angaji
Department of Cell and Molecular Biology, School of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran
استادیار، گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران

مریم ابوالحسنی | Maryam Abolhasani
3 دانشیار، گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران


نشانی اینترنتی http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-1138-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/126/article-126-1667868.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات